Category Archives: Idees

Dar la espalda a quien nos da la espalda




Los girasoles

Imagen bajo licéncia Creative Commons, extraida de http://www.flickr.com/photos/gonzak/2251870320/

Son muchos los enfermos que se sienten mal con esta situación. Somos muchos los que no entendemos, porqué se quiere recahazar el contenido de la ILP. Podemos ser como los girasoles de este campo, que en un gran número le dan la espalda al sol…

Si de lo que se trata es de transmitir un claro mensaje a quienes nos estan dando la espalda, de que somos capaces de explicar a la sociedad lo que nos estan haciendo, vale, se puede hacer. Pero sin dar facilidades para que  los enfermos sean facilmente descalificados como personas.

Se puede mostrar este descontento de una forma tranquila, sin insultos, sin estridencias…con clase.

QUÉ HACER EL 13 DE MAYO?

¡DA LA ESPALDA A LOS QUE NOS DAN LA ESPALDA!

Si tienes fibromialgia o el SFC y vives en Catalunya, seguramente sabes y

has participado en la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para obtener

unos servicios sanitarios como tienen otros enfermos, incluyendo Unidades

Especializadas que puedan diagnosticar nuestras enfermedades y tratarlas

correctamente. Esta ILP está, en este momento, encallada y son los del

Partido Socialista Catalán (PSC) los que están bloqueando este proceso.

Tod@s l@s que hemos participado en la ILP estamos indignad@s.

El parlamentario que juega un papel clave en que la ILP esté encallada es

Antoni Comín. El Sr Comín, irónicamente, hablará en un acto del Día

Mundial de la Fibromialgia y el SFC. El acto está organizado por la

Fundación Fibromialgia y Síndrome de la Fatiga Crónica, el Hospital Clinic

y la Clinica CIMA. Os animamos a acudir al acto Y CUANDO HABLE EL SR

COMÍN, NOS VAMOS A LEVANTAR Y PONERNOS DE ESPALDA A ÉL COMO PROTESTA ya

que él y su gobierno están dando la espalda a nuestra ILP. (Os pedimos que

mostréis respeto por el resto de los ponentes cuyas presentaciones seguro

que os serán de interés).

El acto es el martes, 13 de mayo, a las 10 de la mañana. Antoni Comín

hablará a las 10.15 horas.

Lugar: Collegi Oficial de Metges de Barcelona. Passeig de la Bonanova 47

(Autobús 14, 22, 64, 70, 75)

¡Nos vemos ahí!

Colectivo Jartas (Sta Coloma de G)

El 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome

de la Fatiga Crónica. Dado que el 12 es fiesta en parte de Catalunya, lo

celebramos en 13.

MÁS INFORMACIÓN:

http://www.kaosenlared.net/noticia/si-preocupa-situacion-personas-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica

http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=193

 

Carta a la Consellera de Salut

37152781_0aa9132d781.jpgHola, Bon día,

Les critiques a la gestió de l’atenció mèdica als malalts de fibromiàlgia i /o de la síndrome de fatiga crònica, més o menys, créc que les tenim molt clares i segurament una gran part de nosaltres coincidiríem.

Us propossem una mena de joc. Què és el que li diriau a la Consellera, si en tinguèssiu oportunitat.

No es tracta pas de faltar-la al respecte, sinò de veure quin missatge li podriem fer arribar desde aquest espai.

Espero les vostres aportacions…ànims.

IMATGE SOTA LLICÈNCIA CC:http://recorta.com/2444ad

Demanar una campanya de sensibilització

  Pot haver comprensió sense informació?. És una de les moltes llacunes que hi ha en la gestió de l’atenció als malalts de fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica. Que jo sàpiga, des de la Conselleria no s’ha dut a terme CAP campanya d’informació i sensibilització sobre com cursen aquestes malalties.

La gent que conforma l’entorn del malalt, no ho té fàcil per comprendre un sofriment que es pot presentar intermitentment.  Un malalt un dia pot estar bé i al dia següent, malament. Un dia gairebé pot sentir-se sent capaç de realitzar tasques com si no estigués malalt , i al cap de dos dies no poder ni cuinar el seu menjar…

  No és probable que la Consellera entri a aquest modest Blog, però si ho fes, hauríem de  demanar-la que des de la Conselleria de Sanitat, es llancés una campanya d’ informació i sensibilització, tal com s’ha fet, per exemple, en el tema de l’ús del preservatiu…per que tots coneixem de la necessitat de prendre precaucions en les nostres relacions sexuals, però no sobra mai, aquest tipus de campanyes sensibilitzadores.

És necessari que els qui formem part de l’entorn del malalt, rebem informació de l’administració sanitària.  

És desesperant veure que davant un “dia dolent” del nostre ésser estimat, amb massa freqüència, no tenim on dur-lo, ni sabem què fer per a ajuda’l. Des d’aquest blog podem demanar una campanya de sensibilització…

Cercant idees

Bé, aquest espai pot ésser adient, per tal que els que us animeu i aneu aportant idees, per tal d’assolir la presència de aquestes malalties a la campanya electoral. És tracta d’una cerca d’idees constructives, que portin a una activitat de divulgació que respecti les vigents lleis i en el marc de la llibertat d’expressió.