Ha estat un dia, intens, complicat…per a tots.
Ja tenim la data en que la ILP en favor de la millora en l’atenció mèdica als malalts de fibromiàlgia i/o fatiga crònica, anirà al plè del parlament. Serà el proper dia 21 de maig:
S’ha produít, tambè una altra notícia. El Col·lectiu Ronda s’afageix al suport a la ILP…
Aixì ,doncs dimecres 21 de maig, pot ésser un dia a recordar com el començament del reconeixement del drets del afectats per la fibromiàlgia i/o la síndrome de fatiga crònica.
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News
Com us deia, ha estat un dia intens…
fibrofamiliars.wordpress.com 