Monthly Archives: Mai 2008

Seguimos cabalgando…

 Una vez conseguido el primer paso de la aprobación171133635_15eb54f60c_m1.jpg de buena parte de los contenidos de la ILP en favor de la mejora de la atenció médica a los enfermos de fibromialgia y/o de síndrome de fatiga crónica, hay que decir que queda mucho trabajo por delante…

Por lo tanto este blog permanecerá abierto…porque aún no hemos terminado de realizar todo el trabajo necesario para lograr el respeto a los derechos de los enfermos.

 Vamos a estar vigilantes en lo que se refiere al cumplimiento de la resolución, y vamos a mantener todos los canales abiertos a las personas (enfermos y  también familiares) para que puedan tener voz…

La idea del cambio

aeroplanoCualquier avance tecnológico se basa en cambiar procedimientos, cambiar ideas preconcebidas, evolucionar hacia soluciones mejores…Si no se hubiese producido esa dinámica de cambio para buscar la mejora, ¿alguien puede imaginar cómo seria nuestra vida?

La vida no es mas que una sucesión de cambios sobrevenidos. La resolución del parlament de CATALUNYA DEL DIA 21 DE MAYO, no es más que un cambio en la forma de afrontar estas enfermedades. Un cambio exigido por los enfermos. Un cambio que el parlamento introduce, en forma de mandato al govern de Catalunya.

Queda por ver cuál és la capacidad de la Consellera Geli para asimilar cambios… ¿Adaptarse a los cambios que demanda la sociedad es progresista?… ¿El govern es progresista?.

Por eso espero que el govern, como órgano colegiado que és, será también valedor del cumplimiento de esta resolución.

Espero que no se rompa con unas rebajas sobrevenidas el espíritu i el contenido de la resolución del pasado dia 21 de mayo del parlament de Catalunya. Espero que lo que personalmente pude sentir al ver en pie a los diputados de la càmara catalana, apladiendonos a promotores de la ILP y a familiares de enfermos que estábamos presentes en el hemiciclo, no se haya quedado en un bonito gesto.

 

 

 

Mal empezamos

309296126_2dc37f6e7e1.jpg

 Sólo cinco horas después de que el Parlament votara por unanimidad la Propuesta de Resolución sobre la atención a la fibromialgia y el Síndrome de la Fatiga Crónica, el Departament de Salut, el 21 de mayo a las 17 horas, en la web Gencat, declara sus intenciones que son todo lo contrario de lo acordado y votado: “Marina Geli ha destacado la capacidad y el papel prioritario de la atención primaria para diagnosticar estas enfermedades”. Esto va en contra lo votado en el Parlament, dando prioridad a las Unidades Especializadas como el sitio idóneo para hacer el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades complejas.


Con esta nota, el Departament no sólo no respeta el Parlament de Catalunya, sino que también erra cuando dice que el Nou Model se “ha valorado de forma positiva” , cuando es conocido por todos que ha sido el fracaso lo que ha llevado a 140.000 catalanes a firmar la ILP FM-SFC pidiendo la formación de Unidades Especializadas.

En otro error en el mismo escrito del Departament de Salut, se dice que el seguimiento del Nou Model ha sido hecho conjuntamente con las asociaciones de pacientes. Las 700 personas afectadas que estaban delante del Parlament el 21 de mayo pueden dar fe de esto.

Para leer más sobre cómo el Departament de Salut se equivoca completamente  al interpretar  i informar de la resolución del Parlament, ver la web Gencat:


http://recorta.com/3c5947

Se puede encontrar la resolución del parlament en :

http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=198

Os pedimos a tod@s que tanto habéis trabajado para que esta Propuesta de Resolución fuera aceptada en el Parlament, que ayudéis a vigilar que se lleve a cabo correctamente porque esta Propuesta de Resolución es de tod@s nosotr@s y de ella depende nuestro futuro.

Hay que dar un tiempo razonable para que se puedan desplegar los contenidos de la resolución aprovada el pasado dia 21 en el parlament por unanimidad, pero durante el próximo año, es preciso observar si se están llevando a cabo lo que se ha votado en el Parlament .


Verificando:

– el acceso a las nuevas unidades,

– el tiempo de las listas de espera,

– el circuito de derivación, etc, etc,

– e infórmandonos de lo que observas y mandándonos tus observaciones (como individuo, grupo o asociación)

Esta Propuesta de Resolución para garantizarnos nuestra atención sanitaria sólo funcionará si tod@s observamos y vigilamos que se haga lo que se ha votado. Si somos miles de ojos observando, podremos asegurarnos que se lleve a cabo correctamente.

Ante cualquier vulneración de tus derechos y/o ante cualquier maltrato o falta de respeto a tu situación de enferm@ de FM y/o SFC por parte de la administración (médicos, ICAM, ICASS…), recuerda que es imprescindible que hagas tu queja por escrito (a atención al usuario). Después, es importante hacer llegar la copia de esa queja a tu asociación.

¡TOD@S JUNT@S VAMOS A VELAR POR EL BUEN DESARROLLO DE LO VOTADO POR UNANIMIDAD EN EL PARLAMENT!









 









 

Comunicat de la Comissió Promotora de la ILP en favor de la millora en l’atenció mèdica als malalts de fibromiàlgia i /o de la síndrome de fatiga crònica

Comunicat de la Comissió Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) per a l’atenció de la Fibromiàlgia (FM) i la Síndrome de Fatiga Crònica (SFC) a Catalunya   

Sergi Estanyol, Angels Martínez i Castells, Cristina Montané, Lídia Monterde, Marta Rosselló, Clara Valverde i David Cifre, signants i promotors de la ILP FM-SFC, comuniquem: 

Que en el Ple del Parlament de Catalunya del dia 21 tots els grups parlamentaris van complir el seu compromís d’aprovar per consens una Resolució Parlamentària que recull els continguts fonamentals de la nostra ILP. Per tant,  en el curs de la nostra intervenció la vàrem retirar, demanant el vot per a aquesta Resolució Parlamentària.

Amb la seva aprovació per unanimitat i la posterior ovació del públic i dels parlamentaris dempeus, vàrem tenir el privilegi de viure un moment especialment emocionant de la història del nostre Parlament. Va ser, també,  una fita històrica per a la millora dels tractaments de la FM i la SFC a nivell internacional. En la Resolució, el dret a una atenció de qualitat en el servei públic de salut en tots els nivells -des dels Equips d’Atenció Primària (EAP) fins a les Unitats Hospitalàries Especialitzades (UHE)- queda garantit. 

Les Unitats Hospitalàries Especialitzades que s’acorda crear i el dret de les persones malaltes que les necessiten a poder accedir-hi són una fita de la que ens en podem enorgullir. El reconeixement de la necessitat de que aquestes unitats comptin amb pediatres formats en fibromiàlgia i síndrome de la fatiga crònica és una de les  conquestes més apreciades, ja que fins fa poc s’ens negava que aquestes malalties les patissin també infants. I també valorem el compromís de que finalment les llistes d’espera per a les UHE no superin els 90 dies,  i que totes les persones que es vegin en la necessitat de tramitar la incapacitat laboral puguin disposar d’informes emesos per aquestes Unitats Hospitalàries Especialitzades.

La formació que reivindiquem per als EAP –i la investigació que es realitzi a les unitats–  contemplarà els avenços que es produeixin a nivell estatal i internacional. Totes aquestes conquestes tindran a més un seguiment de control parlamentari, amb la participació de les associacions d’ajuda mútua i de les societats científiques. 

Aquest acord, doncs, significa el triomf de totes les persones que han lluitat per a un millor diagnòstic i tractament de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica en el sistema públic de salut. I pel fet que aquesta Resolució ha estat consensuada per tots els grups parlamentaris i per aquesta comissió promotora de la ILP, volem manifestar la nostra satisfacció i la nostra alegria per un acord que s’esdevé, finalment, un triomf del conjunt de la societat catalana. Pensem que ara és moment de transmetre il·lusió i esperança a les més de 200.000 persones afectades per aquestes malalties a Catalunya, com també a les seves famílies. I considerem que és moment, també, de posar-nos a treballar des de la unitat –de tots els grups polítics, administracions, professionals de la salut, organitzacions de malalts, societats científiques, sindicats i patronals– per a la millora de la qualitat de vida de les persones afectades per aquestes malalties i per tal d’aportar solucions a la gran problemàtica social que se’n deriva. 

I, per tant, demanem que –per responsabilitat, per dignitat i per humanitat– es deixi de banda qualsevol gest de personalisme interessat i que s’acabin les polèmiques estèrils al voltant de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica; personalismes i polèmiques que només contribueixen a augmentar el sofriment de les persones afectades i que s’allunyen totalment de l’esperit constructiu i d’unitat democràtica que ahir va expressar-se amb solemnitat en el Ple del Parlament. Manifestem, també, el nostre públic agraïment a les més de 140.000 persones que van signar en favor d’aquesta iniciativa, com també a totes les organitzacions, institucions, mitjans de comunicació i personalitats que ens han donat el seu suport. I també -i especialment- al conjunt de les forces polítiques amb representació al Parlament de Catalunya i al seu President, que van saber fer-se ressò de les necessitats i reivindicacions de tants i tants milers de ciutadans i ciutadanes.  A tots i a totes: l’enhorabona, i moltes gràcies!  

Barcelona, 22 de maig de 2008. 

 Comissió Promotora ILP FM-SFC

E-mail: informacio@ilp-fm-sfc.info

Tel.: 639.007.013 / 636.386.341

Ja és una realitat

Avui j’ha s’ha fet realitat la proposta de resolució: unanimitat 131 vots a a favor que constitueixen un mandat al govern i particularment, a la Conselleria de Salut.

Avui no tinc motius per desconfiar de que es farà tot el possible per aplicar i desenvolupar els continguts d’aquesta resolució. Però estarem vigilants

Avui és el dia dels malalts. En la meva modesta opinió aquesta resolució no és de ningú mès que no sigui els malalts.

Felicitats i molts ànims…perquè no estem sols. El parlament ens ha fet costat… 

Se ha llegado a un acuerdo en el Parlament de Catalunya.

Hola.

Me informan de que se ha llegado a un acuerdo en el parlament para votar , favorablemente una propuesta de resolución en la sesión de mañana.

 Inserto el comunicado de la comisión promotora i el texto de la propuesta de resolución:

 Comunicado de la Comision Promotora:

Declaració de la Comissió Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) per a l’atenció de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica

a Catalunya

Sergi Estanyol, Angels Martínez i Castells, Cristina Montané, Marta Rosselló i Clara Valverde, signants i promotors de la ILP FM-SFC, volem fer la següent declaració:

Com a ciutadanes i ciutadans de Catalunya amb seriosos problemes de salut i davant les mancances existents en el diagnòstic i tractament de la FM i la SFC, vàrem iniciar la ILP FM-SFC que va desbordar en suports les nostres expectatives: 140.000 signatures, i l’adhesió i el suport de 7 Universitats, un bon nombre d’ajuntaments, diversos centenars d’entitats (associacions de veïns, clubs d’esports, entitats culturals i cíviques, casals de joves i grans…) i diverses personalitats destacades de les arts i les lletres del nostre país.

Vàrem iniciar els tràmits de la ILP perquè crèiem en la democràcia participativa i ens vàrem enorgullir de que el Parlament de Catalunya la fomentés: La democràcia és bona per a la salut i aquesta ILP (i els seus continguts) són salut democràtica.

Mentre la ILP seguia el seu procés administratiu, els promotors ens hem reunit amb tots els grups parlamentaris: hem discutit els continguts i hem aconseguit que es resumissin en una Resolució Parlamentària que conté el fonamental de les peticions de la ILP. Ens semblaria una frivolitat imperdonable fer qüestió de les formes i oblidar els continguts. A més, la resolució permet una major agilitat en posar en pràctica les reivindicacions aconseguides.

En la Resolució, el dret a una atenció de qualitat en el servei públic de salut en tots els nivells -des dels Equips d’Atenció Primària (EAP) fins a les Unitats Hospitalàries Especialitzades (UHE)- queda garantit. Les Unitats Hospitalàries Especialitzades que s’acorda crear i el dret de les persones malaltes que les necessiten a poder accedir-hi són una fita de la que ens en podem enorgullir. El reconeixement de la necessitat de que aquestes unitats comptin amb pediatres formats en fibromiàlgia i síndrome de la fatiga crònica és una de les conquestes més apreciades, ja que fins fa poc s’ens negava que aquestes malalties les

patissin també infants. I també valorem el compromís de que finalment les llistes d’espera per a les UHE no superin els 90 dies, i que totes les persones que es vegin en la necessitat de tramitar la incapacitat laboral puguin disposar d’informes emesos per aquestes Unitats Hospitalàries Especialitzades. La formació que reivindiquem per als EAP –i la investigació que es realitzi a les unitats– contemplarà els avenços que es produeixin a nivell estatal i internacional.

Totes aquestes conquestes tindran a més un seguiment de control parlamentari, amb la participació de les associacions d’ajuda mútua i de les societats científiques.

Per tots aquests motius, en el curs de la nostra intervenció de demà en el Plenari –i sempre que es mantingui per part dels grups parlamentaris el compromís de la Resolució que adjuntem– retirarem la ILP que hem promogut i demanarem el vot per a aquesta Resolució Parlamentària.

Aquest acord significafia el triomf de tantes i tantes persones que han lluitat per a un millor diagnòstic i tractament de la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica en el sistema públic de salut.

Barcelona, 20 de maig de 2008.

Comissió Promotora ILP FM-SFC

E-mail: informacio@ilp-fm-sfc.info

Tel.: 639.007.013

Texto de la propuesta de Resolución acordada:

PROPOSTA DE RESOLUCIÓ SOBRE L’ATENCIÓ A LA FIBROMIÀLGIA I LA SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA

A LA MESA DEL PARLAMENT

Els grups parlamentaris sotasignats, fent ús d’allò que es determina als articles … del Reglament del Parlament de Catalunya, presenten la següent proposta de resolució (transaccionada de la tram 250-00770/08) per tal que sigui substanciada en el Ple del Parlement:

La Fibromiàlgia (FM) i la Síndrome de Fatiga Crònica (SFC) són malalties que afecten significativament la salut i la qualitat de vida de les persones que les pateixen, i que tenen un gran impacte social i econòmic. Per bé que ambdues malalties estan reconegudes per l’OMS i que la seva prevalença és prou elevada, encara hi ha molt desconeixement envers les mateixes i, en ocasions, s’han diagnosticat erròniament i, per tant, han estat tractades de manera inadequada, amb el consegüent greuge afegit per a les persones malaltes, com també per al conjunt de la societat.

El sistema públic de salut ha de proporcionar un bon diagnòstic diferencial i un bon tractament, en el camí de racionalitzar i millorar l’assistència de les persones afectades.

La prevalença i l’impacte (personal, familiar, laboral, social…) de la FM i la SFC, com també la complexitat que presenten i la inexistència de tractaments resolutius, fan necessària una resposta proporcionada a l’abast real de les problemàtiques que aquestes malalties comporten.

Hi ha casos amb una afectació molt severa per les malalties, amb greus repercussions sobre les capacitats físiques i cognitives, podent resultar molt invalidants i limitant greument la vida quotidiana de les persones afectades; casos en els quals pot resultar impossible desenvolupar una ocupació laboral amb la mínima dedicació, atenció i eficàcia. Aquestes persones, si no tenen el reconeixement necessari de la seva incapacitat laboral, queden en risc de patir una total exclusió social.

Per aquests motius, considerem que des del sistema públic de salut s’ha d’esmerçar l’assistència primària i especialitzada necessària, possibilitant així un acurat diagnòstic, base imprescindible per a un posterior tractament que garanteixi la màxima efectivitat. També considerem del tot necessàries la realització de programes de formació que difonguin el coneixement, la promoció de la recerca sobre aquestes patologies, l’accessibilitat garantida a les noves unitats especialitzades, i l’adopció de les mesures que permetin que a les persones malaltes de FM i/o SFC se’ls reconegui la incapacitat laboral quan, per la severitat de les seves malalties, així ho aconsellin les valoracions corresponents. I considerem, també, que l’atenció primària i especialitzada, àgil i proporcionada que proposem, s’esdevé la millor eina per a l’assoliment de la màxima eficàcia, no només des de la perspectiva sanitària i social, sinó també des d’una perspectiva econòmica i de racionalització dels recursos existents.

Equip d’atenció primària (EAP)

1. Quan arribi a un EAP una persona malalta amb símptomes de FM o de SFC:

a) es farà el cribatge per descartar altres patologies.

b) es realitzarà un estudi protocol·litzat amb l’objectiu d’establir una primera orientació diagnòstica. En el procés de confirmació del diagnòstic, l’EAP podrà rebre el suport i la consultoria dels serveis especialitzats de referència del territori.

2. Els casos greus o especialment complexes, seran derivats directament des de l’EAP a l’UHE per tal que estableixi el diagnòstic.

3. En la resta de casos la derivació a l’UHE es farà, sempre que el o la pacient ho demani, amb l’objectiu de disposar d’una confirmació diagnòstica.

4. L’EAP seguirà, en els casos que contemplen els punts 2 i 3, el tractament establert per l’UHE i informarà de les incidències evolutives del malalt/a, responsabilitzant-se del seu seguiment rutinari.

Unitats Hospitalàries Especialitzades (UHEs)

1. Per tal de millorar l’atenció dels malalts/es de FM i SFC es crearan unitats hospitalàries especialitzades en FM i SFC. L’àmbit territorial d’atenció, el personal que les integrarà i el seu funcionament es determinaran en la corresponent Ordre del Conseller/a de Salut.

2. Les UHEs assessoraran els EAPs i atendran directament els malalts/es que els siguin derivats.

3. Les funcions de les UHEs aniran, en funció de cada cas, des de fer la confirmació diagnòstica fins a diagnosticar, aplicar tractament multidisciplinar i fer-se càrrec del control evolutiu periòdic dels casos greus o especialment complexes.

4. Les UHEs estaran composades per un equip multidisciplinari de professionals especialistes en Medicina Interna i/o Reumatologia, Neurologia, Psicologia clínica i totes les altres especialitats que es considerin necessàries en cada cas –com per exemple Endocrinologia, Cardiologia o Psiquiatria-, a més de rehabilitació, infermeria i treball social. Per tal de donar resposta a les necessitats dels malalts/es de FM o SFC no adults, les UHEs incorporaran també un professional especialista en pediatria. Totes les UHEs comptaran amb una gestora de casos d’infermeria.

Desplegament de les UHEs

1. Per tal de garantir allò establert en l’apartat anterior és necessari disposar inicialment de 4 UHEs en la regió sanitària de Barcelona, 1 UHE per a les regions sanitàries de terres de l’Ebre i Camp de Tarragona, 1 UHE per a les regions sanitàries de Lleida i de l’Alt Pirineu i Aran, 1 UHE per a la regió sanitària de Girona i 1 UHE per Catalunya Central.

2. Aquestes UHEs es complementen amb 3 unitats altament especialitzades que assessoraran als professionals en relació amb el maneig i supervisió terapèutica de casos altament complexes molt greus i/o amb baixa resposta als tractaments prescrits. Aquestes unitats actuen com a centres difusors de coneixement i promotors de la recerca sobre aquestes patologies, i s’ubiquen a l’Hospital Clínic, Vall d’Hebron i Hospital del Mar-Imas.

3. L’establiment i posada en funcionament de la totalitat d’aquestes unitats ha d’efectuar-se dins el termini d’un any des de la data d’aprovació d’aquesta proposta de resolució.

Llistes d’espera

Els malalts/es de FM o SFC no romandran més de 90 dies per accedir a les UHE.

Formació

1. S’han de realitzar programes de formació específica sobre aquestes malalties pels especialistes que treballin en les UHEs en FM i SFC.

2. A tota l’atenció primària, inclosos els professionals de pediatria, s’impartiran cursos de detecció, atenció i actualització de coneixements sobre la FM i la SFC.

3. Aquests programes, que es procurarà incentivar, han d’estar impartits per especialistes amb reconeixement en aquesta matèria. En aquest sentit, convindria incorporar els avenços que es produeixen a nivell estatal i internacional i les aportacions de les figures capdavanteres en la investigació en fibromialgia i síndorme de fatiga crònica, d’acord amb l’evidència científica.

Incapacitat laboral i valoracions

1. Les persones diagnosticades de FM o de SFC tenen accés al sistema d’incapacitat laboral i a les prestacions econòmiques, sanitàries i socials que se’n derivin, a partir dels diagnòstics clínics i dels informes emesos pels metges del sistema sanitari.

Per les característiques d’aquestes malalties, els pacients tindran dret a poder disposar i presentar informes que haurien de ser emesos per les UHE.

2. L’organisme competent per a la valoració de la incapacitat laboral (ICAM), quan aquesta estigui motivada en FM o SFC, aplicarà els protocols clínics consensuats per a l’avaluació de persones afectades.

3. Si aquest organisme (ICAM) acorda sotmetre a una avaluació mèdica a una persona malalta de FM o SFC, aquesta ha d’ésser realitzada per un metge/ssa avaluador/a especialment format en aquestes malalties. Aquesta formació serà duta a terme per especialistes acreditats i haurà de ser certificada amb l’acreditació corresponent.

Avaluació i seguiment

1. Es crearà un comitè de seguiment d’aquest circuït assistencial que comptarà amb la participació de les societats científiques i de les diverses organitzacions representatives dels malalts/es de FM i SFC, amb el control previst al Reglament del Parlament de Catalunya.

2. Es mantindran reunions periòdiques del comitè de seguiment, de caràcter semestral en el període d’implantació de les mesures contemplades en aquesta PR, de caràcter anual per avaluar l’efectivitat de les mesures adoptades i per realitzar revisions i millores

No es fácil

No es fácil para una iniciativa legislativa popular llegar al pleno del parlament de Catalunya. Hay una série de filtros que pasar y condiciones que cumplir.

 Los hemos pasado y las hemos cumplido, ateniéndonos a lo que dispone la Ley.

Los ciudadanos que han tenido la desgracia de caer enfermos bajo los efectos de la fibromiàlgia y/o del síndrome de fatiga crónica han sabido utilizar los mecanismos de participación democrática que el legislador ha puesto en su mano.

Podemos estar orgullosos. Como dice Àngels, el próximo dia 21 de mayo entraré en el parlament orgulloso del trabajo, sacrificio y generosidad de tod@s l@s que han puesto su dedicación, en muchas ocasiones, aunque su cuerpo no les respondiera.

http://angelsmcastells.nireblog.com/cat/ilp-fm-sfc-iniciativa-legislativa-popular

Son ciudadan@s, enfermos, pero capaces de lograr el apoyo de 140.000 firmas, el apoyo de 7 universidades catalanas, algunas de ellas con prestigiosas facultades de medicina, El Consell General de les Cambres de Comerç de Catalunya, El Il·lustre Col·legi d’Advocats de Tarragona, multitud de asociaciones y de ayuntamientos de Catalunya, algunos Consells Comarcals, personalidades relevantes en la vida social catalana…

Se podria llegar a pensar que con esta cualificadísima lista de apoyos, es suficiente para que se desbloquee la situación actual de la ILP…pero parece que no es así,  a falta de pocos dias para que sea votada en el Pleno.

Esta situación, NO es atribuible, de ninguna de las maneras a la comisión promotora de la ILP. Estan haciendo todo lo que pueden y más, para hacerle entender a la Conselleria de Salud y al grupo mayoritario de entre los grupos parlamentarios que dan soporte a este gobierno de la Generalitat Catalana, que lo único por lo que hay que seguir trabajando es para dar con una verdadera solución al problema de la falta de calidad de vida de los enfermos.

No parece que haya voluntad de solucionar el problema de 250.000 afectados con una calidad de vida muy inferior a la del resto de los ciudadanos.Da la impresión de que  a la Conselleria de Salud sólo le importa importa mantener su  posición. Estaria bien que diesen una explicación pública de los motivos de su negativa a flexibilizar esa posición.

También estaria bien que los Diputados la hicieran ver que esa posición endurecida, no puede, no debe prevalecer sobre la voluntad del parlament.

Nou suport

Hola, com esteu?

Ens ha arribat un nou suport, a la iniciativa legislativa en favor de la millora en l’atenció mèdica als malalts de fibromiàlgia i /o de la síndrome de fatiga crònica.

l’Il·lustre Col·legi d’Advocats de Tarragona ens ha atorgat el suport com a institució a la ILP.

Moltes gràcies a les persones que ho han fet possible 

Associacions de malalts defensen la ILP

defensa-ilp.jpg 

 Hola, bon dia.

El passat dia 13 de maig, associacions de malats vàren defensar de forma pacífica la ILP al Il·lustre Col·legi de metges de Barcelona:

 http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=196

Vídeo TV3

http://www.miremu.com/fibromialgia/jordi.html