¿Y cómo se trata estas enfermedades más allá de nuestras fronteras?


Esta información contiene un documento de larga lectura, pero que vale la pena.

No es de ningún modo, para que ningún enfermo se automedique. No, es para que si lo estima oportuno, informe a su médico o a su asociación. 

Recordar que sin información no es posible la comprensión.  

(Extracto publicado por ImmuneSupport.com y traducido con su permiso por Cathy para ASOCIACIÓN CORUÑESA DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA.)

 Le preguntan al Dr. Enlander:

¿Tiene algún protocolo de tratamiento estandarizado para sus pacientes con SFC /FM?Respuesta:

“Odio decir que tengo un tratamiento estándar, porque cada paciente es un individuo con varios síntomas y niveles de la enfermedad. Mi primera actuación en escuchar al paciente. No puedo expresar esto bastante furte. La mayoría de pacientes han visitado a muchos médicos con poco conocimiento de la enfermedad, y de alguna manera han herido a estos pacientes con su falta de creencia, conocimiento y apoyo. Es muy importante para mí establecer confianza entre yo y mi paciente” 

Este es el enlace que lleva al documento al completo que está en el web de la  Liga SFC – Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los  afectados por el SFC.

http://recorta.com/e490e2

 


Gracias a la Liga SFC por hacernos llegar esta información.

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